訂購信息：
 產品名稱：腸道病毒70型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
編號：BH-P97241
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
葡萄膜色素細胞;UM四甲基錫(>96.0%(GC))Tetramethyltin>96.0%(GC)

THPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 細胞裂解液 (陽性對照) 二氯二茂鋯(>97.0%(T))Zirconocene Dichloride>97.0%(T)

食管平滑肌細胞Many types of cells(1ml)Chirabite-AR[用于核磁共振]Chirabite-AR用于核磁共振

DMP1 Others Human  DMP1 細胞裂解液 (陽性對照) 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)鐠(III)(＞98%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III) ＞98%(T)

NRK-52E 大鼠腎細胞三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)銪(III)(＞95%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)＞95%(T)
PDCD1LG2 Others Human  PD-L2 / B7-DC / CD273 細胞裂解液 (陽性對照) 蕓苔素內酯()分析Brassinolide

CM-M039小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL啶蟲脒()分析Acetamiprid

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 細胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特熒光燃料33258>98%,進分bisBenzimide H 33258

小鼠腎小球內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL赫斯特熒光燃料33342>98%,進分bisBenzimide H 33342 tri

A498腎癌細胞 Human renal cell carcinoma A498 cells DMEM+10%FBSFluo-3 AM;鈣熒光探針>90%,進口Fluo 3-AM
腸道病毒70型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM-prf4-(三氟甲基)美國進口4-(Trifluoromethyl)nicotinamide

CDC42BPB Others Human  CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基-化物美國進口1-Methyl-nicotinamide Iodide

正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1-2,4,5,6-d4美國進口Nicotinamide-2,4,5,6-d4

P388D1細胞，瘤細胞 結腸腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020胰島β細胞*培養(yǎng)基100mLN-(羥甲基)美國進口N-(Hydroxymethyl)nicotinamide

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6β-萘酚,異萘酚AR2-Naphthol
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。